Institución	Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas
Disponible desde	Primer Semestre 2019
Cursos Asociados	Otras realizaciones de este Curso
Objetivos	PROPÓSITO GENERAL DEL CURSO Reconoce, nombra y analiza la estructura química del fármaco y explica efectos terapéuticos y/o tóxicos y la reactividad química que se derivan de ella, integrándolos con los fundamentos biológicos y farmacológicos necesarios para abordar los aspectos que relacionan la estructura con la actividad biológica de fármacos. Competencias del Plan Común a las que contribuye el curso CLI 1. Asegura la correcta dispensación y uso de los medicamentos, alimentos, dispositivos e insumos de uso médico dentro de la normativa vigente. CLI 3. Evalúa problemas asociados al uso de medicamentos para detectar, informar y/o intervenir oportunamente. IND 2. Asegura la calidad, estabilidad y eficacia de los medicamentos y cosméticos de acuerdo a las leyes y normativa vigente. Sub-competencias CLI 1.3. Hace seguimiento farmacoterapéutico a los pacientes y genera recomendaciones para el manejo seguro, efectivo y eficiente de medicamentos. CLI 3.1. Detecta necesidades y/o problemas asociados al uso de medicamentos interviniendo en su resolución o prevención y/o informando según corresponda. IND 2.2. Establece las condiciones de almacenamiento y distribución y los mecanismos de control que permitan la mantención de las características iniciales de los productos. IND 2.5. Realiza ensayos de control de calidad de productos farmacéuticos y cosméticos e interpreta sus resultados.
Descripción	RESULTADOS DE APRENDIZAJE RA1: Identifica la denominación común internacional (nombre oficial) de los fármacos en base a las normas de la Organización Mundial de la Salud e infiere el potencial uso terapéutico del fármaco. RA2: Infiere propiedades fisicoquímicas e interacciones fármaco-receptor, en base a la estructura química del fármaco, para predecir su farmacocinética y farmacodinámica. RA3: Relaciona las estructuras químicas de los fármacos y sus propiedades fisicoquímicas con sus actividades farmacológicas. RA4: Predice la actividad terapéutica y/o tóxica de un fármaco, en base a su estructura química. RA5: Evalúa, compara y diseña cambios estructurales en farmacóforos que modifican las propiedades fisicoquímicas, farmacológicas, los posibles efectos secundarios e interacciones y reactividad. Competencias genéricas: - Trabajo en equipo. - Análisis crítico de la literatura científica. - Responsabilidad y ética en el uso adecuado de los fármacos.
Metodología	Clases expositivas Seminarios
Evaluación	Requisitos de Aprobación y Evaluaciones del Curso PRUEBAS: Dos pruebas. OTRAS EVALUACIONES (OE): Controles escritos durante los seminarios. MATERIAL DE APOYO EN CLASES: Los docentes y ayudantes no tienen obligación alguna de publicar el material de apoyo utilizado durante las clases o seminarios. El uso de material gamificante durante las clases es de responsabilidad de los docentes y/o ayudantes que los realicen y no se consideran instrumentos de evaluación. USO DE UCursos: Considerando que la plataforma de UCursos es un instrumento únicamente para uso universitario y de información del curso, se declara: Todo estudiante previo a realizar una publicación o discusión en UCursos, deberá solicitar autorización al coordinador del curso indicando claramente el objetivo de su uso. El coordinador dispone de un plazo de 24 h para responder. Si la solicitud no es respondida, se entenderá que se niega la autorización de publicación. El uso inadecuado y no autorizado por el coordinador del curso, de la plataforma de UCursos, será causal de la eliminación de la información publicada o la restricción de las herramientas de UCursos. MODALIDAD DE PRUEBAS Y CONTROLES: Las pruebas y controles podrán ser realizadas mediante el uso de selección múltiple, alternativas, desarrollo o una combinación de las anteriores, según determinen los docentes del curso. No existe obligación alguna de declarar la modalidad de las pruebas por parte de los profesores. PONDERACIONES: Todo estudiante del curso es el único responsable de conocer si deberá dar o no prueba PRE y/o examen. No se entregará ninguna notificación al respecto a través de la plataforma de UCursos. El curso presenta dos pruebas A, con las siguientes ponderaciones: A1: 37.5 % A2: 37.5 % Y presenta un promedio de los controles de seminario, distribuido de la siguiente forma: OE: 25 % Para los seminarios, los controles individuales (Ci) corresponderán al 80 % y los controles grupales (Cg) al 20 % del porcentaje total. Calculándose la nota de los seminarios según la siguiente fórmula. OE= ((∑Ci)/(#Ci))*0.8+((∑Cg)/(#Cg))*0.2 Si al finalizar la asignatura, el estudiante que haya rendido las pruebas A1, A2 y todos los seminarios, obtiene un promedio ponderado igual o superior a 5.0, quedará eximido de rendir el examen del curso. Su nota final se calculará según la siguiente fórmula: NF=A1*0.375+A2*0.375+OE*0.25 Si al finalizar la asignatura, el estudiante que haya rendido las pruebas A1, A2 y todos los seminarios obtiene un promedio ponderado menor a 5.0, deberá rendir el examen. En tal caso su nota se calculará aplicando un 60 % al promedio ponderado de las notas parciales (sin aproximación ) y un 40 % del examen. Según la siguiente fórmula: NFe=(A1*0.375+A2*0.375+OE*0.25)*0.6+EX*0.4 El curso considera la realización de una prueba PRE, de acuerdo a las condiciones establecidas en el reglamento de pregrado. Las calificaciones A1, A2, OE, EX, NF y NFe se expresarán hasta con un decimal, con la aproximación a la décima más cercana. La aprobación del curso se logra cuando la NF o NFe es igual o mayor a 4.0. No se publicarán cálculos de notas de presentación a prueba PRE o examen. REQUISITOS: La asistencia a los seminarios es obligatoria en un 100 %. La inasistencia a seminario que no sea justificada es motivo de reprobación del curso con nota 1.0. Toda inasistencia a seminario será evaluada con nota 1.0. Los controles que se realizan durante los seminarios no se recuperan. Se eliminará la peor nota de seminario (promedio de Ci y Cg). Las pruebas y controles sólo podrán ser revisados una única vez, en la fecha asignada para este fin y solo por quienes las rindieron. No se realizarán ningún tipo de revisión de las hojas de respuestas una vez finalizada la revisión. Los alumnos no podrán usar su teléfono móvil durante las evaluaciones. Si el alumno desea fotografiar, grabar y/o filmar la clase, debe solicitar la autorización del docente, por ende, NO puede realizar ninguna de las acciones ya mencionadas, sin su consentimiento. Los motivos de reprobación de la asignatura son: plagio, copia en las evaluaciones, copia o adulteración de pruebas durante su revisión, uso no autorizado del teléfono móvil y no cumplir con los requisitos de asistencia a los seminarios. Todos los estudiantes son responsables de informarse y conocer su situación académica en el curso, no se informará por ningún medio de forma individual el estado particular de los estudiantes.
Horario	Cátedra - Jueves 15:50 - 18.30 sala 16. Seminario - Viernes 15:50 - 18.30. Grupo A - José Lillo - Sala 10. jose.lillo.a@hotmail.com Grupo B - José Osorio - Sala 05. jose.osorio@ug.uchile.cl Grupo C - Pablo Parra - Sala 16. qfpablo@gmail.com Grupo D - Felipe Muñoz - Sala 06. fmunozcordova@gmail.com Grupo E - Vivianan Pardo - Aula Magna. vivianapardo@ug.uchile.cl Las fechas y salas de las pruebas A, PRE y EXAMEN, son fijadas por Secretaría de Estudio. Cualquier consulta al respecto dirigirlas al profesor Alejandro Bustamante alebusta@ciq.uchile.cl Para ver las fechas de dichas pruebas ir a SES
Comentarios	• Avendaño M. (2001), Introducción a la Química Farmacéutica. Ed. S.A. Mc Graw-Hill/Interamericana de España. (5 ejemplares*), Digitalizado bibliografias.uchile.cl/1748 • Foye W., Lemke T., Williams D. (2013), Principles of Medicinal Chemistry. Ed. Williams & Wilkins, USA. (4 ejemplares*), bibliografias.uchile.cl/ ... ib/catalog/book/1869 • Wilson & Gisvold's. (2011), Textbook of Organic, Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. Ed. Philadelphia. JB Lippincott Co. (6 ejemplares*), bibliografias.uchile.cl/ ... ib/catalog/book/1880 • Thomas Nogrady (2005), Medicinal Chemistry: A Molecular and Biochemical Approach. 3th. Ed. Oxford University Press. New York. (1 ejemplar*), • Graham L. Patrick (2008), An Introduction to Medicinal Chemistry. 4th. Ed. Oxford University Press. New York. (1 ejemplar*), bibliografias.uchile.cl/ ... ib/catalog/book/1881 Material Complementario: • The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances 2013 (Stem Book 2013), www.who.int/ ... _2013_Final.pdf?ua=1 (disponible 21/09/2018), Link general www.who.int/ ... ces/inn/stembook/en/ (disponible 21/09/2018). • Gupta, V.; Liu, S.; Ando, H.; Ishii, R.; Tateno, S.; Kaneko, Y.; Yugami, M.; Sakamoto, S.; Yamaguchi, Y.; Nureki, O. Salicylic acid induces mitochondrial injury by inhibiting ferrochelatase heme biosynthesis activity. Molecular pharmacology 2013, mol. 113.087940. • Carson, S.; Lee, N.; Thakurta, S. Drug class reviews. In Drug class review: Newer antihistamines: Final report update 2, Oregon Health & Science University Portland, Oregon 97239. All rights reserved. Portland (OR), 2010. • Shimamura, T.; Shiroishi, M.; Weyand, S.; Tsujimoto, H.; Winter, G.; Katritch, V.; Abagyan, R.; Cherezov, V.; Liu, W.; Han, G.W. Structure of the human histamine H1 receptor complex with doxepin. Nature 2011, 475, 65. • Manglik, A.; Kruse, A.C.; Kobilka, T.S.; Thian, F.S.; Mathiesen, J.M.; Sunahara, R.K.; Pardo, L.; Weis, W.I.; Kobilka, B.K.; Granier, S. Crystal structure of the µ-opioid receptor bound to a morphinan antagonist. Nature 2012, 485, 321. • Michaelidou, A.S.; Hadjipavlou-Litina, D. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids): A comparative QSAR study. Chem Rev 2005, 105, 3235-3271. Todo el material presentado en este curso, como: apuntes de clases, apoyo visual en formato power point, y actividades gamificantes, es elaborado completamente por los docentes y ayudantes a partir del material bibliográfico presentado.
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